如果您想校驗綜合藥品穩定性試驗箱，您可以按照以下步驟操作

　　綜合藥品穩定性試驗箱按照2015版藥典物品穩定性試驗指導原則大綱和GB10586-2006有關(guān)條款制造，綜合藥品穩定性試驗箱溫濕度采用進(jìn)口液晶觸摸屏控制器，相對溫濕度性能jing確的設定顯示，分辨率達到0.1℃/0.1％RH。

　　綜合藥品穩定性試驗箱的校驗：

　　1、設備出廠(chǎng)前已經(jīng)校驗過(guò)，一般無(wú)需校驗，出廠(chǎng)時(shí)SC1=0，SC2=0。

　　2、如果要校驗，需在技術(shù)人員指導下操作，可按以下步驟進(jìn)行：

　　將溫、濕度表(溫度表的分辨率：0.1℃，精度：0.3%;濕度表的分辨率：0.1%，精度：2%)，放置在培養箱的溫、濕度傳感器附近位置，盡量接近，并保持空氣流通。

　　設置好培養溫度，保證空箱或箱內層架的培養物每一層都有1/3左右的空間讓空氣流動(dòng)，使箱內溫度比較均勻，讓溫、濕度達到設定值穩定一小時(shí)左右，看培養箱上的溫、濕度值顯示為C1、RH1，校驗用的溫、濕度表顯示值為C2、RH2，如果C1=C2，RH1=RH2，則無(wú)需修改SC1、SC2值;如果如果C1≠C2，RH1≠RH2，則需修改SC1、SC2值，新SC1=C2-C1+原SC1，新SC2=RH2-RH1+原SC2，將新SC1、新SC2改寫(xiě)原來(lái)的SC1、SC2即可。

　　綜合藥品穩定性試驗箱易操作的人性化設計以及其他眾多的優(yōu)點(diǎn)，為藥品箱用戶(hù)提供了具有極其穩定的溫度環(huán)境及保安功能的保存環(huán)境。

　　1、該試驗箱適用于儲存有溫度要求的生物制品、生物制劑、藥品 、血液或存放需要15-55℃之間的物品;

　　2、該試驗箱設定在恒溫過(guò)程中，具有高低溫報警功能，當藥品箱箱體內溫度接近15℃或者高于設定溫度4度時(shí)，警報聲響起，點(diǎn)擊任意鍵解除警報聲。

　　3、該試驗箱適用行業(yè)：醫療衛生行業(yè)，藥檢、環(huán)保、食品、衛生防疫、化工等部門(mén)，藥品箱用于試劑、疫苗等產(chǎn)品的貯存與監測及加溫。

　　4、該試驗箱全鎖功能，藥品箱防止溫度原有值設定的改變。

　　綜合藥品穩定性試驗箱用于制藥業(yè)、醫學(xué)、生物技術(shù)、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。WHO 原則的要求 25 ℃/60%RH濕度長(cháng)期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個(gè)月標準，是制藥行業(yè)的穩定性試驗系統領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。