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藥品穩定性試驗箱（單箱）是以科學(xué)的方法創(chuàng )造一個(gè)對藥品失效評測所需長(cháng)時(shí)間穩定的溫度，濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥加速試驗，長(cháng)期試驗，高濕試驗和強光照射試驗。藥品穩定性試驗箱主要是用于制藥業(yè)、醫學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)領(lǐng)域。 產(chǎn)品標準：根據2020版化學(xué)藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》制造，滿(mǎn)足《ICH2003 Q1A(R2)》

藥品穩定性試驗箱（雙開(kāi)門(mén)）用于制藥業(yè)、醫學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長(cháng)期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個(gè)月標準，是制藥行業(yè)的穩定性試驗系統領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣 候中溫度、濕度、光照試驗。 產(chǎn)品標準：根據2020版化學(xué)藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》制造。

藥品穩定性試驗箱（單箱）是以科學(xué)的方法創(chuàng )造一個(gè)對藥品失效評測所需長(cháng)時(shí)間穩定的溫度，濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥加速試驗，長(cháng)期試驗，高濕試驗和強光照射試驗。藥品穩定性試驗箱主要是用于制藥業(yè)、醫學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)領(lǐng)域。 產(chǎn)品標準：根據2020版化學(xué)藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》制造，滿(mǎn)足《ICH2003 Q1A(R2)》

藥品穩定性試驗箱（單箱）是以科學(xué)的方法創(chuàng )造一個(gè)對藥品失效評測所需長(cháng)時(shí)間穩定的溫度，濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥加速試驗，長(cháng)期試驗，高濕試驗和強光照射試驗。藥品穩定性試驗箱主要是用于制藥業(yè)、醫學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)領(lǐng)域。 產(chǎn)品標準：根據2020版化學(xué)藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》制造，滿(mǎn)足《ICH2003 Q1A(R2)》

藥品穩定性試驗箱（單箱）是以科學(xué)的方法創(chuàng )造一個(gè)對藥品失效評測所需長(cháng)時(shí)間穩定的溫度，濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥加速試驗，長(cháng)期試驗，高濕試驗和強光照射試驗。藥品穩定性試驗箱主要是用于制藥業(yè)、醫學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)領(lǐng)域。 產(chǎn)品標準：根據2020版化學(xué)藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》制造，滿(mǎn)足《ICH2003 Q1A(R2)》